MoFlo XDP超速流式細胞分選系統(tǒng)可對復(fù)雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。硬件中樣本細胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標(biāo)細胞的高回收率，特別適用于干細胞等極低含量的細胞研究。

      MoFlo XDP可運對各種真核和原核細胞、植物細胞、微生物、浮游生物等進行檢測及分選。專為要求高產(chǎn)量、生物安全性和需要便捷的軟件分析系統(tǒng)的研究者而設(shè)計。

一.稀有細胞應(yīng)用
標(biāo)記CFSE后通過尾靜脈移植入受者小鼠體內(nèi)，提取受者小鼠脾臟細胞進行移植細胞檢測。總共檢測2293萬個細胞，發(fā)現(xiàn)移植細胞已經(jīng)進行6代增殖。R7，R8，R9分別為第5，第4，第3代移植細胞，含量分別在萬分之一左右。含量約為1/10萬的CD133陽性細胞，分選后直接注射裸鼠皮下進行成瘤實驗。

二、低含量，連續(xù)表達細胞同時進行高速四路分選

三、腫瘤干細胞檢測
    腫瘤干細胞通常缺乏特異性標(biāo)記，含量又很低，所以很難被檢測到。腫瘤干細胞和普通腫瘤細胞相比，細胞膜含有有泵動功能的ABC等蛋白家族，是腫瘤耐藥和復(fù)發(fā)的決定性因素，因此對腫瘤干細胞的研究具有重要意義。
    利用其細胞膜的泵動功能，以小分子活性染料Hoechst33342對腫瘤樣本進行平衡染色，可以檢測到因為泵出Hoechst33342而著色較少的側(cè)群細胞（SP，Side Population），此即為腫瘤干細胞。利用泵蛋白抑制劑Verapami同時染色，可以看到側(cè)群細胞比例明顯減少或全部消失，能確認(rèn)SP細胞的位置。其它干細胞，如間充質(zhì)干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、各種成體干細胞等都可以用這種方法來進行篩選。分選出SP細胞群和非SP細胞群，可以研究基因和蛋白表達差異、致病機理、藥物篩選等生命科學(xué)的重大課題。

四、染色體/精子分析分選
    MoFlo/ MoFlo XDP高精度信號分辨能力（液流穩(wěn)定、激光/電子系統(tǒng)/PMT噪音低/運算速度快）和高活性收獲細胞（系統(tǒng)清潔度好）的功能在染色體和精子分選中得到的表現(xiàn)。對牛精子分選進行人工授精生產(chǎn)小奶牛在畜牧業(yè)上有很大的經(jīng)濟效益，MoFlo/ MoFlo XDP是可以進行這個應(yīng)用的分選流式細胞儀，在國內(nèi)有30臺MoFlo在日夜運轉(zhuǎn)進行商業(yè)分選。
    不同染色體之間的DNA含量差異很小，普通的DNA染料無法區(qū)分23對染色體。利用高功率355nm紫外激光激發(fā)的HOECHST 33258和高功率458nm激光激發(fā)的CA3分別對染色體的DNA進行染色。不同的染色體因其G-C/A-T堿基對的比例不同而被分離開，選中任何一條染色體設(shè)門后即可進行高純度分選。染色體分析分選可以應(yīng)用在高精度FISH、染色體移位、基因定位、染色體序列測定、染色體相關(guān)蛋白分析等。